Ehlers-Danlos-Syndrom

Der Honigtopf

Zuerst möchte ich mich bei MaddieSharafian auf Tumblr für diesen perfekten Cartoon bedanken. Ich verwende die Löffeltheorie schon seit Jahren, um zu erklären, wie sich meine Energie- und Schmerzwerte im Alltag auswirken. Dieser Cartoon macht es deutlicher und schneller, als ich die Löffeltheorie jemals jemandem vermitteln könnte. Ich bin absolut

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Mein EDS Careteam

Das Ehlers-Danlos-Syndrom vom Typ Hypermobilität (oder hEDS) bringt viele Probleme mit sich, die über die partytauglichen, biegsamen Gelenke hinausgehen. Das bedeutet, dass ich nicht nur mit meinen Gelenken zu kämpfen habe, sondern auch mit meiner mörderischen Mrs Incredible. hEDS scheint meinen ganzen Körper zu betreffen, und jedes System ist anders betroffen. Das heißt, ich verbringe viel Zeit und Geld bei

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Ehlers-Danlos-Syndrom

Ich habe eine genetische Störung, die bei 1 von 10.000 bis 15.000 Menschen auftritt. Es hat sich herausgestellt, dass Daniel auch vorkommt. Die Ärzte fragen oft, ob wir uns in einer Selbsthilfegruppe getroffen haben. Es handelt sich um das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Hypermobilität. Diese Krankheit ist selten (oder wird nur selten diagnostiziert), und viele der Symptome können durch frühzeitiges Eingreifen gelindert werden. Ich hoffe, dass

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