Syndrome d'Ehlers Danlos

Le pot de miel

Tout d'abord, je voudrais remercier MaddieSharafian sur Tumblr pour cette caricature parfaite. Cela fait des années que j'utilise la théorie de la cuillère pour expliquer comment mes niveaux d'énergie et de douleur m'affectent au quotidien. Cette bande dessinée le fait plus clairement et plus rapidement que je ne pourrais jamais le faire comprendre à qui que ce soit. Je suis absolument

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Mon équipe de soins EDS

L'hypermobilité de type syndrome d'Ehlers-Danlos (ou hEDS) présente de nombreux problèmes en dehors des articulations pliables dignes d'une fête. Cela signifie qu'au-delà de mon impression de Mme Incroyable qui tue, j'ai des complications au-delà de mes articulations. Le SEDH semble affecter tout mon corps, et chaque système est affecté différemment. Cela signifie que je passe beaucoup de temps et d'argent à l'hôpital.

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Syndrome d'Ehlers-Danlos

Je suis atteint d'une maladie génétique qui touche 1 personne sur 10 000 à 15 000. Il s'avère que c'est aussi le cas du Daniel. Les médecins nous demandent souvent si nous nous sommes rencontrés dans un groupe de soutien. Il s'agit du syndrome d'hypermobilité d'Ehlers-Danlos. Cette maladie est rare (ou rarement diagnostiquée), et beaucoup de ses symptômes peuvent être atténués par une intervention précoce. J'espère que

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